情感小翠@原创少女患罕见血癌,在急需救治时,父母含泪说出埋藏16年的秘密
本文原始标题是:少女患罕见血癌 , 在急需救治时 , 父母含泪说出埋藏16年的秘密
情感小翠@原创少女患罕见血癌 , 在急需救治时 , 父母含泪说出埋藏16年的秘密//
“娜娜 , 只要你健康快乐 , 我什么都愿意 。 ”刘兆学含泪握着女儿的手鼓励着她 。 自2015年女儿刘娜生病以来 , 刘兆学夫妻为救她跑遍了济南、北京等地的各大医院 , 治疗3年后才被确诊为慢粒性单核细胞白血病 , 这是一种非常罕见的血液病 。 刘娜的治疗 , 骨髓移植成了唯一之路 。 为了让女儿配型成功 , 刘兆学夫妻不得不说出了一个隐藏了16年的秘密——女儿刘娜是他们夫妻俩收养的弃婴 。 (图为刘娜被妈妈抱着)
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今年50岁的刘兆学来自山东省临沂市平邑县柏林镇 , 与妻子婚后的20多年间一直在淄博市打工 。 有着一儿一女的刘兆学更是让大家羡慕不已 , 尤其是大儿子毕业后 , 老两口整日憧憬着儿子能早日娶妻生子 , 他们也能享受下含饴弄孙的好日子 。 可这一切的美好随着女儿刘娜的一场病烟消云散了 。 (图为刘娜的父亲刘兆学)
2015年3月15日 , 刘娜的左手手指突然疼痛不已 , 没多久右手也疼起来 。 爱女心切的刘兆学立马带着女儿去了淄博当地的医院检查 。 然而检查结果一出却吓坏了一家人 , 医生告知他们孩子血小板极低 , 怀疑患上了血液病 , 建议转院确诊治疗 。
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在求医问药的过程中 , 让人意想不到的事情接连发生 , 刘兆学一家从此踏上了一条艰难救女的求医路 。 刘兆学先后带着女儿辗转济南、北京等多家知名医院诊断检查 , 每换一家医院就得做一遍检查 , 女儿就得忍受一次骨穿、抽血……各种检查 , 寻访多地 , 女儿的病痛一点没减轻 , 还因为各种检查被折磨得筋疲力竭 。 (图为刘娜之前的照片)
为了治疗方便 , 刘兆学最终返回山东治疗 。 就这样 , 当时12岁的刘娜在没有确诊的情况下 , 医生按照疑似血小板减少性紫癜病症开始治疗 。 从此 , 无休止的打针、化疗、骨穿、腰穿、吃药……成了刘娜日常生活的一部分 。 刘兆学一家更是小心翼翼的伺候着女儿 , 一晃两年多的治疗过去了 , 眼看着刘娜的病情得到了有效缓解 , 一家人似乎触及到了近在眼前的康复 。
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然而幸运并没有眷顾这个家庭 。 2017年9月 , 刘娜突然血项不稳 。 经人介绍 , 刘兆学决定带女儿去北京的中国人民解放军总医院检查 。 当各项检查指标出来后 , 医生也被吓了一跳 , 刘娜被确诊为慢粒性单核细胞白血病 , 一种很少见的血液病!“医生说 , 他从医40年从未遇到过这么小就发病的情况 , 太罕见了 。 ”刘兆学回忆着当时医生的话无奈地说道 。 刘兆学妻子听完就崩溃了 , 嘴里不停地叨念着 , “她那么小 , 怎么就得了癌?”(图为刘娜的母亲)
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带着心痛和不解 , 刘兆学夫妻带女儿住进了济南解放军960医院治疗 , 医生给制定了化疗的方案 , 可7个疗程后 , 刘娜的病情却没有丝毫缓解 。 无奈的医生找来了刘兆学说 , “孩子的病比较特殊 , 要想给孩子根治 , 摆在眼前的路只有一条了 , 那就是骨髓移植 。 ”当时刘娜命悬一线急需救治 , 医生跟他们夫妻谈了给孩子做配型的事 , 听完夫妻二人就傻在了那 , 也因此 , 夫妻二人含泪说出了埋藏了十六年的秘密 。 (图为刘娜母亲为刘娜按摩脚)
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原来 , 娜娜并非刘兆学夫妻的亲生女儿 , 而是刘兆学的母亲于2003年的正月二十九赶集时在路边捡到的 , 从孩子身上留下的纸条得知孩子刚出生3天 。 当天 , 刚回淄博的刘兆学夫妻接到母亲的电话又赶回了老家 。 正月的天还是很冷 , 生怕孩子再有个好歹 , 刘兆学把孩子送到医院做了检查 。 (图为病床上的刘娜)
几天后 , 寻找家人未果的刘兆学夫妻决定留下这个孩子 , “这都是缘分 , 俺们夫妻就一个儿子 , 这下老天爷又给送来个女儿 , 挺高兴的 。 ”而这段女儿的身世在这个家里也被视为禁忌 , 因为他们不想让女儿产生心理上的负担 。
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情感小翠@原创少女患罕见血癌,在急需救治时,父母含泪说出埋藏16年的秘密。刘兆学怀着忐忑的心情带着所有家人去配型 , 他心里抱有一丝侥幸 , “或许老天爷再次可怜我们家呢 , 那个‘万一’或许就被我们碰上了呢!”可结果是残酷的 , 全家人没有一个人能跟刘娜配型成功 。 “我该怎么办啊 , 孩子的命比什么都重要 , 谁能帮帮我啊!”刘兆学愁得整宿整宿地睡不着觉 。 看着亟待救治的女儿 , 刘兆学终于忍不住跟妻子提出为娜娜寻找亲生父母的想法 , “这是救女儿的唯一方法了!”妻子瞬间泪流满面却没有任何犹豫地同意了为女儿寻亲的想法 。 (图为愁容满面的刘兆学)
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看着病床上的女儿 , 刘兆学始终没勇气说出真相 , 他求帮助寻亲的各大媒体说 , “帮我跟女儿撒个谎吧 , 我怕女儿接受不了!”看着朴实善良的刘兆学 , 大家感受到了什么叫父爱如山 , 也都同意配合 。 “娜娜 , 我们要上电视给你寻找骨髓配型 , 爸爸编了个故事说你是捡来的 , 这样帮助的人会多 , 你病也就好得快 。 ”刘兆学轻声哄着女儿 。 (图为刘兆学和媒体的对话)
可他记得 , 2018年初 , 电视台第一次播出他为女儿寻亲的报道时 , 女儿整整哭了一夜 。 他知道 , 女儿预感到了一切 。 那晚 , 妻子一直搂着安慰着女儿 , 刘兆学躲在邻屋哭了一宿 , 他祈祷着能够找到娜娜的亲生父母 , 能给女儿一线生机 。
陆续的 , 各地方电视台、省级电视台、省外媒体都对刘兆学寻亲的事做了报道 , 虽然报道后有不少好心人提供了很多线索 , 但遗憾的是仍没找到刘娜亲生父母的下落 , 一次次希望都变成了失望 。 刘兆学一边等着奇迹的发生 , 一边向中华骨髓库等组织申请为女儿寻找配型 。
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就在一家人等地丧失信心时 , 山东省千佛山医院传来找到了脐血的好消息 , 刘兆学抓紧联系进行脐血移植 。 但移植准备阶段时又发现娜娜有抗体 , 医生建议去安徽省立医院先做消抗体 , 再准备脐带血移植 。 在安徽消抗体的几个月就花费了20多万元 , 但最终的检查却发现没有起到作用 。 万般无奈之下 , 只能回山东继续等配型 。 2019年6月19日 , 济南960医院打来电话 , 骨髓库找到合适的配型了 , 刘兆学放下电话抱着妻子女儿放声大哭 , 一年多的精神和肉体的折磨终于有了回报 。 (图为刘娜在母亲的搀扶下走出卫生间)
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女儿有了康复的希望 , 刘兆学自是喜不自胜 , 可高昂的移植费又让这个男人束手无策!“我这人人缘还不错 , 这几年多亏了亲戚朋友 , 他们都主动借给我钱 。 ”刘兆学这四年来边带女儿治病边打零工 。 而刘兆学已年过30的大儿子也为了妹妹婚期一再后推 , 更是把准备结婚的钱都拿了出来 , 为了多挣点钱 , 他还利用下班和休假的时间兼职做家教 , 多的时候一天就得跑五六家 。 可即使这样努力 , 刘兆学父子二人每月的收入有时候都不够刘娜一天的治疗费 。 (图为刘娜的父亲望着床上治疗的单据)
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2019年11月25日 , 刘兆学在亲朋帮助下贷款10多万元 , 加上借来的钱把女儿送进了移植仓 , 移植很顺利 。 到了12月17日 , 刘娜顺利出仓 , 当时的刘兆学一家以为移植后孩子就好了 , 想想4年多来的艰难困苦 , 刘兆学夫妻又不禁泪流满面 , “虽说女儿不是我们亲生的 , 但我们之间早已超越了血缘 。 这四年来 , 我们一家为了这个孩子能卖的都卖了 , 能借的也都借了个遍 , 天南海北的治病花了有100多万了 , 今天终于看到希望了 。 ”刘兆学擦着眼泪长长松了一口气 。 (图为正在接受治疗的刘娜)
情感小翠@原创少女患罕见血癌,在急需救治时,父母含泪说出埋藏16年的秘密。可让刘兆学没想到的是移植后的花费更是巨大 , 娜娜如今处于排异期 , 每天的费用高达7000多元 , 而漫长的康复期将要花多少钱还是个未知数 。 可刘兆学一家一谈及这些都一致地说 , “只要能救娜娜的命 , 做啥都行!”
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