为什么要做新生儿筛检？能从筛查中看出什么健康问题？新生儿筛检的全文是「新生儿先天性代谢

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为甚么要做新生儿筛检

首先解释「筛检」的字义，在医学上，「筛检」是一种利用快速、符合经济效益、效果良好的工具，在众多的人数中找出设定的疾病。期判读结果的方式会用：阳性（＋）或阴性（一）来注记，但不能用来做为诊断的结论。当筛检的结果为阳性时，必须以更精准的检验方式来确认。筛检的工具和方式有很多种，其意义均大致相同，皆为利用工具快速的将有可能是阳性的人挑出。

新生儿筛检的全文是「新生儿先天性代谢异常疾病筛检」，所使用的方式是采取出生48小时之后（喂食后满24小时）新生儿的足跟血做检验。检验目的是帮助新生儿早期发现病症不明显的先天性代谢异常疾病，及早于黄金治疗期间提供妥善之诊治，使疾病对身体或智能之损害降到最低。

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新生儿筛检的病症

1.先天性甲状腺低能症

病症主要是缺乏甲状腺贺尔蒙，其影响的是婴儿的脑神经及身体生长的发育，如果婴儿出生6个月以后或更晚才治疗

2.苯酮尿症

主要的病因是婴儿体内无法有效代谢食物中的蛋白质，其对婴儿的影响亦是智能不足及生长发育迟缓。

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3.高胱胺酸尿症

婴儿体内无法有效代谢食物中的蛋白质，在无治疗的情况下，会影响全身骨骼发育、智能不足，血栓形成等并发症。

4.半乳糖血症

婴儿体内无法正常代谢乳糖，通常在喂食之后会发生呕吐、昏睡之现象，会对婴儿的眼睛、肝脏及脑部造成损害。顺此一提，曾经生育过罹患此病症婴儿的母亲，在下一胎怀孕期间内，最好避免摄取含有乳制品或乳糖的食物，以避免万一腹中胎儿亦为此症，则在孕期中就可能受到影响及伤害。

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