孕妇定期接受检查 ， 看看他们的孩子是否有增加患唐氏综合症和其他疾病的风险 。 有人说：10个唐筛9个高危 ， 这种说法对吗？经常有孕妇问听说和唐筛和无创DNA都可以筛查唐氏综合征 ， 哪个更准 ， 怎么选择呢？让我们一一看下这些问题 。

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什么是唐氏综合征

唐氏综合征是一种疾病 ， 导致一定程度的智力残疾 ， 一个独特的外观 ， 以及一些健康和发展的挑战 。 人体每个细胞中都有23对染色体 。 唐氏综合症发生在婴儿出生时 ， 细胞中有21号染色体的额外副本（唐氏综合症也被称为“21号染色体三体”） 。 这导致在每个人类细胞中总共有47条染色体 ， 而不是像正常人那样有46条染色体 。 额外的染色体可以是完整的染色体 ， 也可以是部分染色体 ， 额外的遗传物质导致了唐氏综合症患儿的许多特征 ， 包括先天性心脏缺陷和一些可能的疾病 。 这在受孕时是随机发生的 。

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